PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InN1cnByaXNlLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+
Ольга Трофименко

Героиня: Ольга Трофименко

Кто выдвигает героя: дочери Алена и Аня

История: «Синдром Бабочки» – так в народе называют заболевание, при котором у человека на коже постоянно образуются гниющие раны от какого-либо прикосновения. Первые проявления болезни «буллёзный эпидермолиз» у Алены появились, когда ей исполнилось 6 месяцев. Сейчас у девушки повреждено более 90 % тела. Алена благодарна маме за то, что она жертвует своим временем и здоровьем, чтобы продлить ей жизнь. Через сутки с 23.00 до 07.00 утра Ольга делает дочери  перевязки по всему телу.

Алёне постоянно нужны специальные перевязочные материалы (немецкие), которые стоят дорого (одна перевязка от 1500 – до 2500 грн).  В семьи таких денег нет (мама получает 2700-3000 грн в месяц), поэтому они стирают перевязочные материалы и используют их несколько раз.

Кроме мамы Алёне никто больше не может делать перевязки.  Отец ушел из семьи 25 лет назад и давно умер. Есть младшая сестра Аня, которая тоже больна «синдромом бабочки», но в более лёгкой форме. У сестры есть дочь (2 года).

Сюрприз: 

У Алёны есть заветная мечта –  побывать с семьей во Львове. Поскольку сделать этого девушка не может (как финансово, так и физически), она путешествует по городу своей мечты виртуально (находит виртуальные туры в интернете, рассматривает фото и видео львовских улиц). Но какая мечта девушки и ее мамы воплотилась в жизнь? Узнайте прямо сейчас ЗДЕСЬ 

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: