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
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InN1cnByaXNlLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

«Сюрприз, сюрприз!» собрал около 300 000 гривен для девушки с «синдромом бабочки»

Сюрприз, сюрприз!

2 выпуск проекта «Сюрприз, сюрприз!» в эфире. Зрители уже успели познакомиться с первой героиней вечера – Ольгой Трофименко. Историю женщины невозможно смотреть без слез и восхищения. Ежедневно она борется за каждый сантиметр тела дочери Алены, она больна редким генетическим заболеванием – 90% тела девушки повреждено. Чем «Сюрприз, сюрприз!» смог помочь Ольге, а также подробности истории женщины с невероятной силой духа – в материале.

1

«Синдром бабочки» – так нежно называют одно из самых страшных заболеваний в мире. Кожу у людей, которые подвержены болезни «буллёзный эпидермолиз», легко повредить любым прикосновением. Их тело – словно крылья бабочки: хрупкое и тонкое. Им противопоказано солнце, объятия и многое, что не представляет угрозы для большинства из нас.

авч

Когда у Алены, дочери героини «Сюрприз, сюрприз!», появились первые проявления страшного недуга, ей было всего 6 месяцев. Сейчас у девушки повреждено более 90 % тела. Ее кожа не заживает, постоянно нужны перевязки. Помогает их делать мама, с 9 вечера до 7 утра, а после – отправляется на работу. Более того, все медикаменты дорогостоящие – одна перевязка обходится около 2000 гривен. Это почти месячная зарплата мамы Ольги. Без дорогостоящего лечения больные с «синдромом бабочки» гниют заживо.

ав

Именно Алена, вместе со своей сестрой Аней, номинировали маму на сюрприз, ведь безгранично ей благодарны: «Она лучшая! Как Чип и Дейл, спешит всем на помощь!»Все убеждали мать готовить деньги на похороны, ведь зачастую такие дети долго не живут, но Ольга отвечала однозначно: «Если я жива, она будет жить!». День за днем женщина боролась за жизнь дочери, сегодня Алене 27 лет. Но болезнь дает о себе знать.

Помогают семье все неравнодушные. У Алены есть сообщество в Facebook, также девушка зарегистрирована на Украинской бирже благотворительности. На ее счету было всего около 5 000 гривен. Но, благодаря «Сюрприз, сюрприз!», сумма выглядит совсем иначе – 300 000 гривен! Это позволит не задумываться о деньгах на лечение полгода. Само собой, для мамы – это лучший сюрприз. Но на этом все не закончилось…

авчч

Как к воплощению мечты Ольги причастна любимая телеведущая Татьяна Литвинова? Где семья сможет насладиться отдыхом вместе? Смотрите выпуск 2 «Сюрприз, сюрприз!» прямо сейчас!

Video: «Сюрприз, сюрприз!» собрал около 300 000 гривен для девушки с «синдромом бабочки»

Ежедневно героиня Сюрприз, сюрприз Ольга Трофименко борется за каждый сантиметр тела дочери Алены, ведь она больна редким генетическим заболеванием – 90% тела девушки повреждено. Чем Сюрприз, сюрприз смог помочь Ольге, а также подробности истории женщины с невероятной силой духа – в материале

Читайте больше интересных новостей в Viber и Telegram СТБ

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: