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
Сюрприз, сюрприз! зібрав близько 300 000 гривень для дівчини з синдромом метелика | Сюрприз, сюрприз!
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InN1cnByaXNlLnN0Yi51YSIgc3JjPSIvL3BsYXllci52ZXJ0YW1lZGlhLmNvbS9vdXRzdHJlYW0tdW5pdC8yLjAxL291dHN0cmVhbS11bml0Lm1pbi5qcyI+PC9zY3JpcHQ+

«Сюрприз, сюрприз!» зібрав близько 300 000 гривень для дівчини з «синдромом метелика»

Сюрприз, сюрприз!

2 випуск проекту «Сюрприз, сюрприз!» в ефірі. Глядачі вже встигли познайомитися з першою героїнею вечора – Ольгою Трофименко. Історію жінки неможливо дивитися без сліз і захоплення. Щодня вона бореться за кожен сантиметр тіла доньки Олени, вона хвора на рідкісне генетичне захворювання – 90% тіла дівчини пошкоджено. Чим «Сюрприз, сюрприз!» зміг допомогти Ользі, а також подробиці історії жінки з неймовірною силою духу – в матеріалі.

1

«Синдром метелики» – так ніжно називають одне з найстрашніших захворювань у світі. Шкіру у людей, які схильні до хвороби «бульозний епідермоліз», легко пошкодити будь-яким дотиком. Їхнє тіло – наче крила метелика: крихке і тонке. Їм протипоказане сонце, обійми і багато чого, що не становить загрози для більшості з нас.

авч

Коли в Олени, дочки героїні «Сюрприз, сюрприз!», з’явилися перші прояви страшного захворювання, їй було лише 6 місяців. Зараз у дівчини пошкоджено понад 90% тіла. Її шкіра не гоїться, постійно потрібні перев’язки. Допомагає їх робити мама, з 9 вечора до 7 ранку, а після – відправляється на роботу. Більш того, всі медикаменти дорогі – одна перев’язка обходиться близько 2000 гривень. Це майже місячна зарплата мами Ольги. Без дорогого лікування хворі з «синдромом метелика» гниють заживо.

ав

Саме Олена, разом зі своєю сестрою Анею, номінували маму на сюрприз, адже безмежно їй вдячні: «Вона найкраща! Як Чіп і Дейл, поспішає всім на допомогу!». Всі переконували мати готувати гроші на похорон, адже часто такі діти довго не живуть, але Ольга відповідала однозначно: «Якщо я жива, вона житиме!». День за днем жінка боролася за життя доньки, сьогодні Олені 27 років. Але хвороба дає про себе знати…

Допомагають сім’ї всі небайдужі. У Олени є спільнота в Facebook, також дівчина зареєстрована на Українській біржі благодійності. На її рахунку було лише близько 5 000 гривень. Але, завдяки «Сюрприз, сюрприз!», сума виглядає зовсім інакше – 300 000 гривень! Це дозволить не перейматися про гроші на лікування півроку. Звісно ж, для мами – це найкращий сюрприз. Але на цьому все не закінчилося.

авчч

Як до втілення мрії Ольги причетна улюблена телеведуча Тетяна Литвинова? Де сім’я зможе насолодитися відпочинком разом? Дивіться випуск 2 «Сюрприз, сюрприз!» просто зараз!

Читайте більше цікавих новин у Viber і Telegram СТБ